Экспериментальный анализ чистых оксидов

Экспериментальный анализ чистых оксидов в качестве сырья: PB3 O4, TIO2, ZRO2, ZNO, NB2O5, M NO2, SB2 O3. Согласно формуле X PB O3- Y PBO3 - Z PBTIO3 -, PB ZRO3 + RM N, где равно 0, 10 ~ 0,20, y = 0,020 ~ 0,040, z = 0, 4 ~ 0 5, Допинг R (Mn) составила 0,1%, 0,2%, 0,4%и 0,8%пьезоэлектрические биморфные дискибыли взвешены ингредиенты. Взвешивание смешанного оксида была вырежена в течение 6 часов на агат-банке и агате, затем просеивал сухость и преформу при 40 м. Пав. Предварительно зарегистрированныйДиски пьезо -преобразователейбыл основан на вторичном фрезеровании. Высушенный порошок пеллезировали, а затем формировали под давлением 120 м. После того, как зеленое тело было сформировано, оно было спечено при 1200-1 260 ° C в течение 1 часа около. Стопленная пьезо -диск - это шлифовка пластин, очистка, сушка, образец находится на верхних и нижних электродах. Условия поляризации образца находятся в поляризационной среде в 120C. Поляризационное электрическое полепайки пьезосоставляет 3 кВ / мм, поляризация составляет 20 мин при комнатной температуре для 48 H. При тестировании ее производительности. Фазовый анализ латунного дифрактометра на дифрактометре Rigaku 3015 и поперечной сечением таблицы кристаллов пьезо. Образец анализировали с помощью SEM. Диэлектрическая постоянная x и tan w при комнатной температуре измеряли цифровым мостом DF2811, а частота испытаний пьезого диска составляет 1 кГц. Согласно национальным стандартам пьезоэлектрического керамического испытания, чтобы определить температуру Кюри. Используя Китайскую академию наук Пекин Институт акустики ZJ-2 Квазистатический D33 Тестный тестовый образец пьезоэлектрической проницаемости D33. Резонансная частота FR, частота анти-резонанса и частота обертонов пьезоцилиндровых преобразователей измеряли методом прохождения линии, а KP и Q M были получены посредством таблицы поиска и расчета. Морфологический анализ является соответственно вторым электронным изображением с различным допингом Mn. Из морфологии поперечного сечения можно увидеть, что по мере увеличения количества легирования М, размер зерна постепенно увеличивается, и когда количество легирования r = 0,4%, размер зерна является наибольшим. С увеличением содержания Mn размер зерна уменьшается, и распределение зерна становится все более и более неровным.